徐南平：药物研发坚持“安全、有效、可供”

新闻速递：北京2月21日电

今天，国务院联防联控机制召开新闻发布会，科技部副部长徐南平公布了关于药物研发最新进展的一些重要信息。他强调，药物研究应遵循“安全、有效、可供”的原则。

在今天的发布会上，徐南平详细介绍了药物研发的过程。第一阶段是初选，专家们根据经验和现代药物理论方法筛选出可能对新型冠状肺炎有效的药物。接下来是体外实验，确定药物在体外是否对病毒有抑制作用。如果体外实验效果好，就会进行小规模的临床研究，验证药物的安全性和有效性。表现良好的药物会进行大规模临床试验，然后向治疗组推荐进入诊疗方案。

徐南平特别提到了三个已经纳入诊疗方案的药物。首先是中医药，其在全国范围内的应用已经超过6万例，占比85%以上，效果非常明显。其次是磷酸氯喹，这是一个老药，经过五个阶段的研究，在轻型和普通型患者中的治疗效果显著，未发现一例轻型或普通型向重型转变。第三个是恢复期血浆的治疗，适用于病情进展较快、重型和危重型患者。

还有三种药物正在进行临床试验。法匹拉韦在深圳进行的80例对照试验效果良好，但还需进一步扩大试验。干细胞治疗已有4例重型患者出院，瑞德西韦的体外试验显示对病毒有很好的抑制作用，目前正在武汉进行临床试验，涉及重型和危重型患者超过200例，轻型和普通型患者超过30例。

徐南平表示，与吉利德公司的合作正在积极进行，目前正在进行双盲试验，效果尚未公开。如果效果良好，将会与吉利德公司共同寻找合适的药物供应方法，以确保人民利益为先。

科技部门在药物研发方面已经取得了显著的进展，但仍需继续努力，以找到更有效、更安全的治疗方法，为抗击疫情贡献力量。