安徽优先审批目录内制剂 患者可快速用上经

安徽近日出台了新的政策，旨在推动其器械产业的高质量发展，这个政策被命名为《服务安徽省器械产业高质量发展若干措施》。这项政策为患者带来了实实在在的福利，特别是对医疗机构申请配制经验方目录内的制剂，将优先进行审评审批，这将大大加快患者使用经验方中药制剂的速度。

安徽省药品监管局党组书记、局长吴丽华在新闻发布会上详细介绍了这一政策。此次政策的出台是今年2月底的事，其在深化改革方面有着大胆的尝试，提出了全面推进上市许可持有人制度，实行承诺审批等十项措施。这些措施旨在优化药品注册申报和医疗器械注册审批工作程序，加快检验检测服务。

去年10月，沪苏浙皖联合发布了《长三角州区域医疗器械注册人制度试点工作方案》，开始探索释放医疗器械注册人制度的红利。这一政策的出台，鼓励了医疗器械的创新，并推动了长三角医疗器械产业的高质量一体化发展。在此背景下，安徽的新政策进一步细化了医疗器械注册人制度的相关规定，使其更具操作性和实用性，无疑是安徽省医疗器械产业发展的强大助推器。

例如，新政策规定，对于安徽省的医疗器械生产企业接受长三角区域医疗器械注册人的委托生产申请，相关部门将优先安排现场核查，并可参照实施长三角省级药监部门出台的服务药械产业一体化发展政策。

吴丽华表示，在长三角一体化发展的背景下，安徽省将充分利用地域、交通和人力资源等优势，逐步构建医疗器械产业转移、分化与重组、创新集聚等工作机制。通过承接沪苏浙医疗器械企业的委托生产和产业转移，提高安徽企业的资源利用率，逐步形成特色化、规模化的医疗器械产业集群。这一政策的实施，无疑将为安徽的医疗器械产业注入新的活力，推动其高质量发展。