4名志愿者接种辉瑞疫苗后面瘫！

据环球时报9日消息，本周美国食品药品管理局称，四位接受辉瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。

 

 

美国食品和药物管理局（FDA）在其报告中称，疫苗组中的4例病例的发生频率并不高于总体预期数量。报告认为，所有出现面瘫的人正好都在疫苗组中，无论疫苗是什么，同样数量的人都有可能患上这种病。

 

在四名患有贝尔氏麻痹的患者中，第一名患者在注射后的三天内患上了贝尔氏麻痹症，剩余两名患者也陆续患上该疾病，但这三名患者都在10到21天内康复。目前，确切原因尚不清楚，但据推测可能是由于病毒感染导致面部神经发炎，疱疹病毒的变异可能是造成这种情况的原因之一。

 

该机构还表示，尚无明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。

 

联邦监管机构仍建议「对贝尔麻痹病例进行监视，并向更大的人群中部署疫苗。」

 

在辉瑞疫苗的临床试验参与者中，在接受注射后有63％的试验对象出现疲倦，有55％的人称他们患有头痛，32％的参与者表示发冷，24％的人抱怨关节疼痛，14％的人发烧。

 

英国方面，已于周二开始了疫苗接种计划，其中两名NHS工作人员在接种辉瑞和BioNTech疫苗后出现了过敏症状。

 

MHRA在对这两名工作人员检查后表示，这两个病例并不是接种该疫苗所表现出的临床特征。这两名工作人员在接种疫苗后不久就出现了过敏反应，有可能是由阿司匹林、某些抗炎药等药物所引发的。

 

英国药品和健康产品管理局则表示，正在对两份有关辉瑞疫苗不良反应的报告进行全面调查，「除非（疫苗）达到预期的安全性、质量和有效性标准，否则英国不会授权供应该疫苗。」

 

据英国报联社，英国警告有明显过敏史的人不要接种辉瑞新冠疫苗。

 

辉瑞和BioNTech也表示，支持MHRA对其疫苗进行检查。

 

在今日晚间，有市场消息称，辉瑞公司为美国国防部提供的新冠疫苗可能会在下周送达。另据加拿大广播公司加拿大卫生部批准辉瑞和BioNTech SE的新冠疫苗。

 

辉瑞今日开盘后一度重挫超3%，截至发稿跌超2%