惊奇:14岁少年生殖器长在体内小便从肚脐滴出(图

※奇闻提要:   因为尿道在肚脐隆起处，小便尿液从肚脐里面慢慢滴出来，每天得换三四次尿布，纵使这样身体还有一股异味。由于生殖器长在体内，让党生不清楚自己是男是女。党生属于先天性生殖器畸型，初步诊断身体特征为男性，病情十分罕见。由于党生已经14岁，年纪偏大，生殖器畸形非常严重，急需分三次手术进行矫形，才能恢复男性正常功能。

事件一14岁少年生殖器长在体内 小便从肚脐滴出

14岁，本该是一个充满青春朝气与活力的年龄。但党生却背负着羞于启齿的疾病。因为尿道在肚脐隆起处，小便尿液从肚脐里面慢慢滴出来，每天得换三四次尿布，纵使这样身体还有一股异味。由于生殖器长在体内，让党生不清楚自己是男是女。

　　记者了解到，医学专家经初步检查后，党生属于先天性生殖器畸形.qwqt.-

　　“医生说，整个治疗费用约得花费20多万！可我只是个收破烂的。”党生的养父丁战国向记者哭诉，记者意外获悉党生是个遗弃儿。本文转载于:奇图网-

　　1996年4月一天，靠收废品谋生的丁战国，在黄陂前川街一个门面前看到很多人正在围观一个弃婴。当时，孩子的脐带还未剪掉。萌生怜悯之情的丁战国，便将孩子抱回家，起了个“党生”的好名字。

　　不过，丁战国很快发现党生小便异样，当时邻居好友都劝他甩掉这个“包袱”，但他坚持把小孩带到武汉大医院治疗，花费掉4万多元，家里由此负债3万多。实在筹不齐巨额手术费只能一拖再拖。

　　年过半百的丁战国家里有患上严重颈椎病的妻子，一家人租住在50平方米的房子里，日常生活十分拮据。而从出生即遭歧视的党生，年仅14岁就早早背起了家庭的重担，渴望读书却无钱进学校的他，如今在一家理发店当起了学徒工。援助电话13871286930

 

事件二相关奇闻出生婴儿生殖器有畸形 连医生也难辨男女

　　一女子在昌生下先天性生殖器畸形儿 染色体显示为“无睾男孩”

　　核心提示“小孩刚出生，我就迫不及待地问医生我生的是男孩还是女孩，结果接生的医生却无法正确地回答，如今6个多月过去了，尽管医生说是男孩，但却看不到孩子的睾丸。”1日上午，记者在南昌市洪都北大道的汤家村出租屋，见到一名难以分辨性别的婴儿，记者发现，急切希望确定孩儿身份的母亲竟然自学起医学知识来。本文转载于:宇宙奇闻奇图网-

　　小儿出生一月不知道是男是女

　　“孩子都满6个多月了，生殖器仍不显，这可咋办啊！”1日上午，孩儿的母亲涂燕萍愁眉苦脸地对记者说。

　　据介绍，孩子是2006年7月28日在南昌市劳动医院出生的。孩子刚生下来时，涂燕萍便迫不及待地问医生是男孩还是女孩。结果医生却左看右看，就是回答不了。，护士把孩子抱给她时，只是模棱两可地告诉她们夫妇，“可能是个男孩吧”。“可能是男孩？”涂燕萍夫妇听得有点莫名其妙。

　　“自己的小孩怎么会连男女都分不出呢？”涂燕萍接过孩子仔细查看小孩的阴部，发现确实让人无法确定小孩的性别从表面上看是像男孩，因为有男性特征的阴茎，可再仔细一看，却没看到小孩的睾丸。

　　涂燕萍当即哭了起来，不知道该怎么办才好。有人建议将这个小孩丢掉，但看着孩子胖嘟嘟的样子，十分可爱，最终她还是下不了决心，便将孩子留了下来。

　　直到她出院回家，有一次给小志（化名）“嘘嘘”，突然发现他和女儿小时候“嘘嘘”的时候很不一样，尿液射得特别高，像男孩。当时她特别高兴，认定小志是个男孩，还马上把自己这个重大发现告诉了妈妈，妈妈过来看了一下，不以为然地说她想儿子想疯了。

　　看书自学为孩子“看病”

　　起初，涂燕萍也觉得是自己多想了，但每次孩子“嘘嘘”的时候，她心里就觉得堵得慌，她专门去看其他小女孩“嘘嘘”的样子，好几次被人用异样的眼光盯着看。

　　为了解开心中的疑团，识字不多的涂燕萍专门跑到书店买了一本有关泌尿生殖器官的医学书（《泌尿生殖疾病的临床治疗》），一边带孩子，一边自学。涂燕萍不好意思地说，医学书的内容太深奥，她认字不多，连书名都念不全，不过幸好书中配了很多图片，1个月下来，她半懂半猜，把书前前后后翻了好几遍。

　　涂燕萍说，她对书中有关“阴茎畸形”的章节很感兴趣，觉得孩子的情况跟书中的描写很像，这更坚定了她“小志是男孩”的看法。

　　染色体检查无睾丸“男孩”

　　为了确定孩子的性别，更快地治好孩子的病，涂燕萍多次带着孩子到江西儿童医院问诊。

　　　经初步检查后，医生认为小志这是先天性生殖器畸型，并且十分罕见，最好的诊断方法就是采用基因检测，这也是目前世界上通行的办法。只有先通过基因性别鉴定，才有进一步确诊的价值。

　　据介绍，导致这类生殖器畸形的原因有很多，包括妇女使用避孕药后停药不足半年就怀孕、怀孕期间继续接触农药等。

　　去年8月29日，小志刚刚满月，求医心切的涂燕萍就带着孩子来到省儿童医院做了一次染色体检查。从染色体的检测结果来看，小志应该是男孩，阴茎畸形，睾丸长在腹内，而且发育不良。这个消息让涂燕萍又喜又愁。喜的是心里的石头终于落地，小志是个男孩，愁的是孩子的怪病究竟该怎么医治。

　　1岁以后才知是否需要手术

　　涂燕萍告诉记者，她一直想找个不用做手术的方法为孩子治病，可是书看得越多，就越觉得孩子的怪病很严重。6个月来，医治孩子心切的她还是先后三次去医院寻求帮助。医生每次给出的建议都是一样，这让涂燕萍有些灰心。

　　涂燕萍痛苦地说，每次儿子小便的时候脸上的表情就显得特别痛苦，小便的时间也比平常孩子长。“他那么小，自己不舒服也说不出来，只知道一个劲儿地哭。”

　　据医生介绍，小志是否需要手术要等到1岁以后再决定。